Direktlänk till inlägg 25 augusti 2009
Läkaren gjorde ett snabbprov, vilket innebär att man kan får reda på de vanligaste kromosomfelen på bebisen. Det finns en del andra, men läkaren sa att de är såpass ovanliga... Hoppas mitt barn inte är ovanligt då är min tanke...
Svaret får jag inom en vecka, genom brev om allt är bra, telefonsamtal och läkarbesök om något är dåligt :-( Blandade känslor... Så nu vet jag, ringer det ett dolt nummer och det är en läkare då är det kört *ryser*
Provet gick ganska fort, 20 minuter totalt med samtal, UL, tvättning och desifisering (stavas det så?) av mage osv... Läkaren visade att hjärtat slog både före och efter provet, fick dock inte se så mycket mera... Han sa att bättre titt på bebisen blir på rutin-UL om några veckor.
Nålen var ENORM *tokrysa* Riktigt obehaglig att se, säkert runt 15 cm bara nålen...
Bebisens huvud var 3,5 cm från tinning till tinning (genomskärning) Han mätte huvud och lårben för att se att jag var längre än vecka 15. Det var jag tydligen med tanke på att provet gjordes :-) (är ju i vecka 15+5 idag)
Fostervattnet var gult, och de tog ca 15 ml från livmodern. Allt gick bra och jag fick med mig telefonnummer som jag kan ringa om det skulle hända något nu efter provet. Missfallsrisken ökar med 0,5-1% efter ett sådant ingrepp. Vi får hoppas att jag inte är en av de få...
Må | Ti | On | To | Fr | Lö | Sö | |||
1 | 2 |
||||||||
3 |
4 |
5 | 6 |
7 |
8 |
9 | |||
10 |
11 | 12 |
13 |
14 |
15 | 16 |
|||
17 | 18 |
19 | 20 |
21 |
22 |
23 | |||
24 |
25 | 26 | 27 |
28 |
29 |
30 | |||
31 |
|||||||||
|